Опубликована видеозапись лекции о прослеживаемости фармацевтического сырья, поддержке в 1С.
Прослеживаемость фармацевтического сырья и активных фармацевтических субстанций (АФС) в России с 23 сентября 2025 года переведена в режим промышленной эксплуатации в рамках системы «Честный ЗНАК». Эта система позволяет отслеживать движение партий сырья (активных фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ, промежуточных продуктов) от момента их производства или импорта до включения в состав готового лекарственного препарата или утилизации.
В ходе лектория эксперт ЦРПТ Борис Кущ рассмотрел следующие вопросы:
- нормативная база;
- кто регистрируется в системе прослеживаемости;
- регистрация товаров (исходных материалов);
- представление сведений о вводе в оборот сырья;
- передача сырья при помощи УПД между участниками;
- формирование материального баланса;
- проверки на локализацию серии лекарственного средства;
- сводная схема полного цикла и др.
Затем эксперт 1С Василий Харитонов рассказал о реализации прослеживаемости в продуктах 1С на примере программы «1С:ERP Управление предприятием» и рассмотрел следующие вопросы:
- реализованные возможности интеграции;
- доступные товарные категории фармацевтического сырья;
- классификатор сырья в личном кабинете ГИС МТ и в 1С;
- ввод в оборот и вывод из оборота (списание со склада);
- оформление исходящего УПД и др.
Василий Харитонов также ответил на вопросы слушателей.
И в завершении эксперт 1С Ольга Салимова рассказала о настройке подключения к ВетИС в программе «1С:Розница 8» (ред. 3.0), продажах в рабочем месте кассира.
В материале использованы фото: Matej Kastelic / Shutterstock / Fotodom.
