Правительство РФ расширило перечень медицинских изделий, подпадающих под обязательную маркировку.
Соответствующее постановление от 06.04.2026 № 375 опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации.
Напомним, правила маркировки отдельных видов медицинских изделий утверждены правительственным постановлением от 31.05.2023 № 894 (с изменениями и дополнениями). Согласно документу, переход на обязательную маркировку отдельных видов медицинских изделий стартовал с 1 сентября 2023 года.
Теперь Правительство РФ предписало ввести обязательную маркировку в отношении:
- обеззараживателей - очистителей воздуха (в том числе оборудования, бактерицидных установок и рециркуляторов, применяемых для фильтрования и очистки воздуха в помещениях);
- обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической (в том числе стелек, полустелек)
- стентов коронарных;
- слуховых аппаратов;
- компьютерных томографов;
- санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании;
- перчаток медицинских.
Согласно постановлению, прозводители, продавцы и импортеры перечисленных видов медицинских изделий будут обязаны представлять в систему маркировки сведения о вводе в оборот, обороте и выводе из оборота этой продукции (как при розничных продажах с применением ККТ, так и иными способами) с 1 сентября 2026 года.
Также обязательную маркировку предписано ввести в отношении
- шприцов;
- инфузионных систем;
- салфеток;
- пробирок;
- аппаратуры для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры;
- инкубаторов для новорожденных;
- имплантатов для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей;
- медицинских масок.
Согласно постановлению, прозводители и импортеры перечисленных видов медицинских изделий будут обязаны представлять в систему маркировки сведения о вводе в оборот этой продукции с 1 сентября 2026 года.
Сведения о выводе из оборота, в том числе при розничных продажах с применением ККТ, в обязательном порядке нужно будет направлять в систему мониторинга с 1 марта 2027 года. Сведения об обороте указанных видов медицинских изделий, то есть об оптовых продажах, нужно будет представлять в систему маркировки с 1 сентября 2027 года.
Новые положения вступят в силу с 1 сентября 2026 года..
Если бухгалтерия — то в 1С, если бухгалтерские новости — то на БУХ.1С, если следить за новостями в телефоне — то в нашем канале в МАХ, если общаться с коллегами — то в чате для бухгалтеров.
В материале использованы фото: Hit Stop Media / Shutterstock / Fotodom.
