С 2018 года производство и оборот фармацевтической субстанции спирта подпадают под ЕГАИС

Росалкогольрегулирование предупредила организации, осуществляющие производство и оборот фармацевтической субстанции спирта, о необходимости применения ЕГАИС с 1 января 2018 года.

Как отмечается в сообщении ведомства, соответствующие поправки были внесены в Федеральный закон от 22.11.1995 № 171-ФЗ.

Так, организации, осуществляющие производство фармацевтической субстанции этилового спирта обязаны:

• осуществлять учет и декларирование объема производства, поставки и использования для собственных нужд фармацевтической субстанции спирта;
• оснастить основное технологическое оборудование АСИиУ, который измеряет объем безводного спирта в фармацевтической субстанции и объем фармацевтической субстанции;
• установить ЕГАИС и фиксировать информацию об объеме производства, поставки и использования для собственных нужд фармацевтической субстанции спирта.

Участие в обороте субстанции спирта с 1 января обязывает:

• осуществлять учет и декларирование объема оборота и использования фармацевтической субстанции спирта;
• оснастить емкости для приемки субстанции спирта АСИиУ;
• установить ЕГАИС и фиксировать информацию об объеме закупки фармацевтической субстанции спирта.

При этом в ведомстве уточняют, что требование о применении ЕГАИС не распространяется на учет объема:

• закупленных спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий;
• закупки фармацевтической субстанции спирта до 200 декалитров в год аптеками и медорганизациями для производства лекарств.