Минэкономразвития разъяснило, обязан ли маркетплейс проверять регистрацию в ГИС МТ партнера, который предлагает к продаже медицинские изделия.
В своем письме от 12.08.2026 № ОГ-Д31-5095 ведомство напоминает, что с 1 октября 2026 года вступит в силу порядок осуществления оператором посреднической цифровой платформы проверки сведений, содержащихся в карточке товара, утвержденный постановлением Правительства РФ от 02.07.2026 № 821.
Согласно указанному документу, порядок специальной проверки информации о продаже товара, подлежащего маркировке, применяются в отношении информации о продаже товаров, подлежащих маркировке в соответствии с законом о регулировании торговли (от 28.12.2009 № 381-ФЗ), законодательством об обращении лекарственных средств или законодательством о драгоценных металлах и камнях.
При этом Правительство РФ осуществляет установленные полномочия в области государственного регулирования торговой деятельности и деятельности по исследованию товарных рынков, в частности утверждает перечень отдельных видов товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.
К соответствующим видам товаров относятся и медицинские изделия. Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий установлены постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894.
Таким образом, правила маркировки отдельных видов медицинских изделий устанавливаются Правительством РФ на основании положений закона № 381-ФЗ. Это значит, что в отношении медицинских изделий, подпадающих под маркировку, маркетплейс обязан проверять специальную информацию о продаже товара, включая регистрацию продавца в ГИС МТ.
Если бухгалтерия — то в 1С, если бухгалтерские новости — то на БУХ.1С, если следить за новостями в телефоне — то в нашем канале в МАХ, если общаться с коллегами — то в чате для бухгалтеров.
В материале использованы фото: BearFotos / Shutterstock / Fotodom.
