Правительство РФ дополнило лицензионные требования к производителям лекарств.

Минздрав готовит перечень спиртосодержащих лекарств не подпадающих под действие закона о государственном регулировании производства и оборота алкоголя.

Уведомление о разработке соответствующего приказа опубликовано на Едином портале для размещения проектов НПА.

Декларации представляются ежеквартально в электронном виде по ТКС до 20-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом.

Правительство внесло поправки в требования к техническим средствам фиксации и передачи информации об объеме производства и оборота алкогольной продукции в ЕГАИС.

Правительство внесло в поправки в порядок представления сведений в ЕГАИС.

Поправки распространяют правила регистрации на основное технологическое оборудование для производства фармацевтической субстанции спирта.

Новая отчетность для производителей спиртосодержащих лекарств устанавливается действующей редакцией статьи 14 закона о регулировании производства и оборота спирта и алкоголя.

Спиртосодержащая продукция (растворы, эмульсии, суспензии и другие виды продукции в жидком виде) с объемной долей этилового спирта более 9% относится к подакцизным товарам.

Росалкогольрегулирование предупредила организации, осуществляющие производство и оборот фармацевтической субстанции спирта, о необходимости применения ЕГАИС с 1 января 2018 года.