Минфин предупредил производителей лекарств, что с 1 января 2025 года фармацевтическая субстанция этилового спирта, лекарственные средства и препараты с объемной долей спирта более 20% признаются подакцизными товарами.

ФНС ввела новые формы заявления и свидетельства для регистрации организаций, совершающих операции с этиловым спиртом при производстве фармацевтической продукции.

Компании и индивидуальные предприниматели, желающие осуществлять фармацевтическую деятельность, могут с 11 августа 2021 года подавать соответствующее заявление в электронном виде через Единый портал государственных и муниципальных услуг.

Минздрав подготовил поправки в правила лицензирования фармацевтической деятельности. Проект соответствующего правительственного постановления опубликован на Едином портале для размещения проектов НПА.

Поправки распространяют правила регистрации на основное технологическое оборудование для производства фармацевтической субстанции спирта.

Росалкогольрегулирование предупредила организации, осуществляющие производство и оборот фармацевтической субстанции спирта, о необходимости применения ЕГАИС с 1 января 2018 года.

Минфин решил распространить ЕГАИС на оборот лекарственных средств и фармацевтических компонентов.