В 2017 году Правительство РФ своим постановлением от 24.01.2017 № 62 запустило эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения. Маркировка лекарственных препаратов в целях проведения эксперимента осуществлялась производителями и импортерами с использованием двухмерного штрихового кода на добровольной основе.
С 1 января 2020 года вступила в силу новая норма, содержащаяся в части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», которая требует обязательной маркировки лекарств. Период с 1 января 2020 года по 30 июня 2020 года отведен для постепенного перехода участников оборота лекарств на обязательную маркировку.
С 1 июля 2020 года производители, импортеры и продавцы лекарств, а также медорганизации обязаны вносить в систему маркировки сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами. Соответственно с 1 июля 2020 года устанавливается запрет на производство и импорт немаркированных лекарств.
Государственные информационные системы (ГосИС) – обобщенное наименование систем контроля оборота отдельных видов товаров. Рассказываем о госинформсистемах ЕГАИС, ГИСМ, ВетИС и о том, кто и как должен с ними работать.
В 2019 году в России вводится обязательная маркировка в отношении 10 различных групп товаров, а правительство уже обсуждает планы по дальнейшему расширению этого перечня. Рассказываем, кто будет заниматься маркировкой, каким компаниям готовиться к нанесению кодов на свою продукцию и сколько все это будет стоить. 
Сейчас в России действует система обязательной маркировки шуб, алкоголя и лекарств. С 2019 года обязательную маркировку распространят и на другие группы товаров. Рассказываем, что это за товары, как их будут маркировать и чем это грозит бизнесу. Ассоциация Российских фармацевтических производителей направила спикеру Госдумы Вячеславу Володину письмо с просьбой приостановить введение обязательной маркировки лекарств на период действия ограничительных карантинных мер.
Минфин разъяснил, при реализации каких лекарственных препаратов в 2020 году допускается применение ЕНВД.
Правительство определило сроки введения обязательной маркировки лекарств. Соответствующее постановление опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации.
В Госдуму поступил законопроект, который позволяет отсрочить введение в РФ тотальной системы маркировки лекарств до 1 июля 2020 года.
Минздрав подготовил поправки в правила лицензирования фармацевтической деятельности. Проект соответствующего правительственного постановления опубликован на Едином портале для размещения проектов НПА.
В 1С:Лектории 27.09.2019 состоялась бесплатная лекция о маркировке и прослеживании движения лекарственных препаратов в 1С.
Вход
Регистрация
На указанный в форме e-mail придет запрос на подтверждение регистрации.
Подписка на новости
